Перейти к содержанию

RHD (ген)

Материал из Мегавики — свободной энциклопедии

Произошла ошибка при извлечении элементов Викиданных RHD (англ. Rh blood group, D antigen; CD240D) — мембранный белок, продукт гена RHD[1].

Функции[править]

Ген RHD кодирует мембранный эритроцитарный белок RhD, который является антигенным фактором Rh в системе групп крови Резус-фактор[2]. RHD имеет сходство в последовательности с генами RHCE, RhAG, RhBG и RhCG, которые являются 5 генами, которые определяют группы крови в системе Резус-фактор. Предполагается, что эритроцитарный комплекс Rh — это гетеротример, состоящий из трёх белковых субъединиц RhAG, RhD и RhCE[3]. Из них белок RhAG является функциональным транспортёром аммония и необходим для нормальной экспрессии RhD и RhCE. Отсутствие комплекса RhD/RhCE/RhAG приводит к гемолитической анемии. Выработка организмом антител к белку RhD приводит к Резус-конфликту.

RHD может входить в олигомерный комплекс, который осуществляет функции транспортёра или канала в мембране эритроцитов. Участвует в транспорте аммония через эритроцитарную мембрану. Видимо, участвует в транспорте моновалентных катионов[4].

Тканевая локализация[править]

Белок экспрессируется исключительно на клетках эритроидного ряда.

Структура[править]

Белок состоит из 417 аминокислот, молекулярная масса 45,2 кДа.

Литература[править]

Примечания[править]

  1. Entrez Gene: Rh blood group.
  2. Westhoff C. M. The structure and function of the Rh antigen complex (англ.) // Seminars in Hematology : journal. — 2007. — January (vol. 44, no. 1). — P. 42—50. — doi:10.1053/j.seminhematol.2006.09.010. — PMID 17198846.
  3. Gruswitz F., Chaudhary S., Ho J. D., Schlessinger A., Pezeshki B., Ho C. M., Sali A., Westhoff C. M., Stroud R. M. Function of human Rh based on structure of RhCG at 2.1 A (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2010. — May (vol. 107, no. 21). — P. 9638—9643. — doi:10.1073/pnas.1003587107. — PMID 20457942.
  4. UniProtKB — Q02161 (RHD_HUMAN). Дата обращения: 22 ноября 2019. Архивировано 20 сентября 2019 года.