Перейти к содержанию

BST1

Материал из Мегавики — свободной энциклопедии
Данная страница не проверялась участниками с соответствующими правами.
BST1
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

1ISF, 1ISG, 1ISH, 1ISI, 1ISJ, 1ISM

Идентификаторы
ПсевдонимыBST1, CD157, bone marrow stromal cell antigen 1
Внешние IDOMIM: 600387 MGI: 105370 HomoloGene: 3198 GeneCards: BST1
Расположение гена (человек)
4-я хромосома человека
Хр.4-я хромосома человека[1]
4-я хромосома человека
Расположение в геноме BST1
Расположение в геноме BST1
Локус4p15.32Начало15,703,065 bp[1]
Конец15,738,313 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
5-я хромосома мыши
Хр.5-я хромосома мыши[2]
5-я хромосома мыши
Расположение в геноме BST1
Расположение в геноме BST1
Локус5 B3|5 23.84 cMНачало43,976,227 bp[2]
Конец44,001,328 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
  • stromal cell of endometrium
    н/д
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez

683

12182

Ensembl

ENSG00000109743

ENSMUSG00000029082

UniProt

Q10588

н/д

RefSeq (мРНК)

NM_004334

NM_009763

RefSeq (белок)

NP_004325

н/д

Локус (UCSC)Chr 4: 15.7 – 15.74 MbChr 5: 43.98 – 44 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Bst1 (англ. Bone marrow stromal cell antigen 1; ADP-ribosyl cyclase 2; CD157; КФ 3.2.2.6) — мембранный белок, фермент класса гидролаз, продукт гена человека BST1[5][6][7].

Ген[править]

Ген белка BST1 является парологом (дубликатом) гена CD38. Оба гена расположены у человека на 4-хромосоме (4p15)[8].

Каталитическая реакция[править]

АДФ-рибозилциклаза CD157 карализирует следующую реакцию гидролиза никотинамидадениндинуклеотида:

NAD+ + H2O = АДФ-D-рибоза + H+ + никотинамид

Функции[править]

Bst1/CD157 — белок, заякоренный на мембране за счёт гликозилфосфатидилинозитола. Bst1 облегчает рост пре-B-лимфоцитов. Аминокислотная последовательность Bst1 имеет 33 % сходства с белком CD38. Высокий уровень экспрессии Bst1 обнаружен на стромальных клетках костного мозга от больных ревматоидным артритом. Нарушения в B-лимфоцитах при ревматоидном артрите, по крайней мере частично, связаны с повышенной экспрессией Bst1 в строме костного мозга[7].

CD157 и CD38 входят в семейство ферментов АДФ-рибозилциклаз, которые карализируют образование никотинамида и аденозиндифосфатрибозы (ADPR) или циклической АДФ-рибозы (cADPR) из NAD+, причём CD157 является гораздо более слабым катализаторо, чем CD38[9][10][11]. cADPR необходима для регуляции Ca22+в клетках[10]. Из двух ферментов только CD38 гидролизует cADPR в ADPR[11]. В то время как CD38 экспрессирован во многих тканях, CD157 обнаружен в кишечнике и лимфоидной ткани[11].

CD157 играет важную роль в контролировании миграции лейкоцитов, лейкоцитарной адгезии к кровеносным сосудам и трансмиграции лейкоцитов через сосудистую стенку[8].

CD157 участвует в процессе макрофагльного фагоцитоза бактерий Mycobacterium tuberculosis, вызывающих развитие туберкулёза[12].

CD157 экспрессируется клетками острого миелоидного лейкоза и используется при диагностики заболевания, как терапевтическая мишень и для прослеживания течения лейкоза[13].

Примечания[править]

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000109743 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029082 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ↑ (2017) «Human canonical CD157/Bst1 is an alternatively spliced isoform masking a previously unidentified primate-specific exon included in a novel transcript». Scientific Reports 7 (1): 159231. doi:10.1038/s41598-017-16184-w. PMID 29162908. Bibcode: 2017NatSR...715923F.
  6. ↑ (Jul 1994) «BST-1, a surface molecule of bone marrow stromal cell lines that facilitates pre-B-cell growth». Proc Natl Acad Sci U S A 91 (12): 5325–9. doi:10.1073/pnas.91.12.5325. PMID 8202488. Bibcode: 1994PNAS...91.5325K.
  7. ↑ 7,0 7,1 Entrez Gene: BST1 bone marrow stromal cell antigen 1.
  8. ↑ 8,0 8,1 (2013) «CD38 and CD157: a long journey from activation markers to multifunctional molecules». Cytometry Part B 84 (4): 207–217. doi:10.1002/cyto.b.21092. PMID 23576305.
  9. ↑ (2019) «CD38, CD157, and RAGE as Molecular Determinants for Social Behavior». Cells 9 (1): 62. doi:10.3390/cells9010062. PMID 31881755.
  10. ↑ 10,0 10,1 (2008) «Evolution and function of the ADP ribosyl cyclase/CD38 gene family in physiology and pathology». Physiological Reviews 88 (3): 841–886. doi:10.1152/physrev.00035.2007. PMID 18626062.
  11. ↑ 11,0 11,1 11,2 (2018) «Therapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo Evidence». Cell Metabolism 27 (3): 529–547. doi:10.1016/j.cmet.2018.02.011. PMID 29514064.
  12. ↑ (2020) «Roles of CD38 in the Immune Response to Infection». Cells 9 (1): 228. doi:10.3390/cells9010228. PMID 31963337.
  13. ↑ (2019) «CD157: From Myeloid Cell Differentiation Marker to Therapeutic Target in Acute Myeloid Leukemi». Cells 8 (12): 1580. doi:10.3390/cells8121580. PMID 31817547.

Литература[править]

  • (2003) «CD157, the Janus of CD38 but with a unique personality.». Cell Biochem. Funct. 20 (4): 309–22. doi:10.1002/cbf.978. PMID 12415565.
  • (1996) «Elevated levels of the soluble form of bone marrow stromal cell antigen 1 in the sera of patients with severe rheumatoid arthritis.». Arthritis Rheum. 39 (4): 629–37. doi:10.1002/art.1780390414. PMID 8630113.
  • (1996) «Pancreatic islet cells express BST-1, a CD38-like surface molecule having ADP-ribosyl cyclase activity.». Biochem. Biophys. Res. Commun. 219 (3): 941–6. doi:10.1006/bbrc.1996.0327. PMID 8645283.
  • (1997) «Human BST-1 expressed on myeloid cells functions as a receptor molecule.». Biochem. Biophys. Res. Commun. 228 (3): 838–45. doi:10.1006/bbrc.1996.1741. PMID 8941363.
  • (1997) «Genomic structure of human BST-1.». Immunol. Lett. 54 (1): 1–4. doi:10.1016/S0165-2478(96)02633-8. PMID 9030974.
  • (2000) «Expression of homing receptors and related molecules on human mast cells and basophils: a comparative analysis using multi-color flow cytometry and toluidine blue/immunofluorescence staining techniques.». Tissue Antigens 54 (5): 499–507. doi:10.1034/j.1399-0039.1999.540507.x. PMID 10599889.
  • (2001) «Site-directed removal of N-glycosylation sites in BST-1/CD157: effects on molecular and functional heterogeneity.». Biochem. J. 357 (Pt 2): 385–92. doi:10.1042/0264-6021:3570385. PMID 11439087.
  • (2001) «Signalling of GPI-anchored CD157 via focal adhesion kinase in MCA102 fibroblasts.». FEBS Lett. 506 (3): 207–10. doi:10.1016/S0014-5793(01)02912-X. PMID 11602246.
  • (2002) «Crystallographic studies on human BST-1/CD157 with ADP-ribosyl cyclase and NAD glycohydrolase activities.». J. Mol. Biol. 316 (3): 711–23. doi:10.1006/jmbi.2001.5386. PMID 11866528.
  • (2003) «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMID 12477932.
  • (2005) «CD157 is an important mediator of neutrophil adhesion and migration.». Blood 104 (13): 4269–78. doi:10.1182/blood-2004-06-2129. PMID 15328157.
  • (2004) «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMID 15489334.
  • (2005) «Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4.». Nature 434 (7034): 724–31. doi:10.1038/nature03466. PMID 15815621. Bibcode: 2005Natur.434..724H.
  • (2006) «Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry.». J. Proteome Res. 4 (6): 2070–80. doi:10.1021/pr0502065. PMID 16335952.
Источник — https://megawiki.ru/wiki/BST1