Перейти к содержанию

LILRA2

Материал из Мегавики — свободной энциклопедии
LILRA2
Доступные структуры
PDBПоиск по базе UniProt: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

2OTP

Идентификаторы
ПсевдонимыLILRA2, CD85H, ILT1, LIR-7, LIR7, leukocyte immunoglobulin like receptor A2
Внешние IDOMIM: 604812 HomoloGene: 68534 GeneCards: LILRA2
Расположение гена (человек)
19-я хромосома человека
Хр.19-я хромосома человека[1]
19-я хромосома человека
Расположение в геноме LILRA2
Расположение в геноме LILRA2
Локус19q13.42Начало54,572,920 bp[1]
Конец54,590,287 bp[1]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS




Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001130917
NM_001290270
NM_001290271
NM_006866

н/д

RefSeq (белок)

NP_001124389
NP_001277199
NP_001277200
NP_006857

н/д

Локус (UCSC)Chr 19: 54.57 – 54.59 Mbн/д
Поиск по PubMedИскать[2]н/д
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)

LILRA2 (англ. Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 2; CD85h; ILT1) — белок семейства иммуноглобулиноподобных рецепторов, входящих в суперсемейство иммуноглобулинов. Продукт гена человека LILRA2[3][4][5]

Функции[править]

LILRA2 входит в семейство иммуноглобулиноподобных иммунорецепторов лейкоцитов, которые экпрессированы в основном на моноцитах и B-лимфоцитах, а также — с более низким уровнем — на дендритных клатках и естественных киллерах. Все белки семейства обладают ингибиторной функцией. Белки, принадлежащие к подсемейству класса B лейкоцитарных рецепторов, отличаются наличием от 2 до 4 внеклеточных иммуноглобулярных доменов, трансмембранного домена и от 2 до 4 цитоплазматических ингибиторных мотивов ITIM. В свою очередь белки из подсемейства A обладают коротким цитоплазматическим доменом (за исключением LILRA3, у которого отсутствует даже мембранный домен). У этих белков нет ITIM-мотива, а трансмембранный фрагмент содержит положительно заряженный остаток аргинина, который способен инициировать стимулирующие сигнальные каскады[5].

LILRA2 действует как сенсор на иммуноглобулины, расщеплённые бактериями, что в результате активизирует миелоидные клетки[6].

Структура[править]

LILRB3 состоит из 483 аминокислоты, молекулярная масса 53,0 кДа. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию по крайней мере 4 изоформ белка.

Тканевая специфичность[править]

LILRA3 обнаруживается на всех моноцитах, нейтрофилах, базофилах и эозинофилах периферической крови[7][8]. Крайне низкий или недетектируемый уровень на моноцитах, T- и B-лимфоцитах, дендритных клетках и естественных киллерах[4].

См. также[править]

Примечания[править]

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 ENSG00000274000, ENSG00000275290, ENSG00000278634 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000239998, ENSG00000274000, ENSG00000275290, ENSG00000278634 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ↑ (Apr 1997) «Cloning of novel immunoglobulin superfamily receptors expressed on human myeloid and lymphoid cells: structural evidence for new stimulatory and inhibitory pathways». Eur J Immunol 27 (3): 660–5. doi:10.1002/eji.1830270313. PMID 9079806.
  4. ↑ 4,0 4,1 (Apr 1998) «A family of human lymphoid and myeloid Ig-like receptors, some of which bind to MHC class I molecules». J Immunol 159 (11): 5192–6. PMID 9548455.
  5. ↑ 5,0 5,1 Entrez Gene: LILRA2 leukocyte immunoglobulin-like receptor, subfamily A (with TM domain), member 2.
  6. ↑ (Apr 2016) «LILRA2 is an innate immune sensor for microbially cleaved immunoglobulins». Nature Microbiology 1 (6): 16054. doi:10.1038/NMICROBIOL.2016.54.
  7. ↑ Tedla N, Bandeira-Melo C, Tassinari P, Sloane DE, Samplaski M, Cosman D (2003). «Activation of human eosinophils through leukocyte immunoglobulin-like receptor 7.». Proc Natl Acad Sci U S A 100 (3): 1174—9. doi:10.1073/pnas.0337567100. PMID 12529506.
  8. ↑ Lu HK, Mitchell A, Endoh Y, Hampartzoumian T, Huynh O, Borges L (2012). «LILRA2 selectively modulates LPS-mediated cytokine production and inhibits phagocytosis by monocytes.». PLoS One 7 (3): e33478. doi:10.1371/journal.pone.0033478. PMID 22479404.

Литература[править]

  • (1994) «Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.». Gene 138 (1—2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
  • (1997) «Type I transmembrane receptor with inhibitory function in mouse mast cells and NK cells.». J. Immunol. 158 (1): 9–12. PMID 8977169.
  • (1997) «Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library.». Gene 200 (1—2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
  • (2003) «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMID 12477932.
  • (2003) «Activation of human eosinophils through leukocyte immunoglobulin-like receptor 7.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (3): 1174–9. doi:10.1073/pnas.0337567100. PMID 12529506.
  • (2004) «Transcriptional regulation of ILT family receptors.». J. Immunol. 171 (12): 6611–20. doi:10.4049/jimmunol.171.12.6611. PMID 14662864.
  • (2004) «Leukocyte immunoglobulin-like receptors: novel innate receptors for human basophil activation and inhibition.». Blood 104 (9): 2832–9. doi:10.1182/blood-2004-01-0268. PMID 15242876.
  • (2004) «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMID 15489334.

Источник — https://megawiki.ru/wiki/LILRA2