Перейти к содержанию

CD96

Материал из Мегавики — свободной энциклопедии
Данная страница не проверялась участниками с соответствующими правами.
CD96
Идентификаторы
ПсевдонимыCD96, TACTILE, CD96 molecule
Внешние IDOMIM: 606037 MGI: 1934368 HomoloGene: 68489 GeneCards: CD96
Расположение гена (человек)
3-я хромосома человека
Хр.3-я хромосома человека[1]
3-я хромосома человека
Расположение в геноме CD96
Расположение в геноме CD96
Локус3q13.13-q13.2Начало111,292,719 bp[1]
Конец111,665,750 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
16-я хромосома мыши
Хр.16-я хромосома мыши[2]
16-я хромосома мыши
Расположение в геноме CD96
Расположение в геноме CD96
Локус16|16 B5Начало45,856,020 bp[2]
Конец45,940,614 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
  • upper lobe of left lung
Наибольшая экспрессия в
  • subcutaneous adipose tissue

  • secondary oocyte
Дополнительные справочные данные
BioGPS
н/д
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez

10225

84544

Ensembl

ENSG00000153283

ENSMUSG00000022657

UniProt

P40200
Q8WUE2

н/д

RefSeq (мРНК)

NM_005816
NM_198196
NM_001318889

NM_032465

RefSeq (белок)

NP_001305818
NP_005807
NP_937839
NP_001305818.1

н/д

Локус (UCSC)Chr 3: 111.29 – 111.67 MbChr 16: 45.86 – 45.94 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

CD96, или Tactile (англ. T cell activation, increased late expression), — мембранный белок из суперсемейства иммуноглобулинов, экспрессированный на T-лимфоцитах и Естественных киллерах. Продукт гена CD96[5].

Функция[править]

Белок CD96 входит в суперсемейство иммуноглобулинов. Может участвовать в адгезивных взаимодействиях T-клеток и естественных киллеров во время поздней фазы иммунного ответа. Обеспечивает адгезию естественных киллеров с мишенью за счёт взаимодействия с CD155/PVR. Может также играть роль в презентации антигена.

Тканевая локализация[править]

Белок экспрессирован на T-лимфоцитах и Естественных киллерах. Низкий уровень белка обнаруживается на активированных B-лимфоцитах.

Структура и взаимодействия[править]

CD96 состоит из 585 аминокислот, молекулярная масса 67,6 кДа. Содержит единственный трансмембранный фрагмент. Молекула содержит 3 иммуноглобулиновых домена (Ig-подобные домены типа C2, V1 и V2) и, таким образом, относится к белкам суперсемейства иммуноглобулинов.

Обладет 20% гомологией с CD226[6] и конкурирует с последним за связывание с CD155[7].

Примечания[править]

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000153283 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022657 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ↑ Entrez Gene: CD96 molecule. Дата обращения: 3 июля 2018. Архивировано 4 декабря 2020 года.
  6. ↑ Fuchs, Anja (October 2006). «The role of NK cell recognition of nectin and nectin-like proteins in tumor immunosurveillance». Semin. Cancer Biol. 16 (5): 359–366. doi:10.1016/j.semcancer.2006.07.002. PMID 16904340.
  7. ↑ Smyth, Mark J. (March 2015). «Balancing natural killer cell activation through paired receptors». Nature Reviews Immunology 15 (4): 243–254. doi:10.1038/nri3799. PMID 25743219.

Литература[править]

  • (April 2004) «Cutting edge: CD96 (tactile) promotes NK cell-target cell adhesion by interacting with the poliovirus receptor (CD155)». J. Immunol. 172 (7): 3994–8. doi:10.4049/jimmunol.172.7.3994. PMID 15034010.
  • (June 2007) «CD96 is a leukemic stem cell-specific marker in human acute myeloid leukemia». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (26): 11008–13. doi:10.1073/pnas.0704271104. PMID 17576927.
  • (October 2007) «Mutations in CD96, a member of the immunoglobulin superfamily, cause a form of the C (Opitz trigonocephaly) syndrome». Am. J. Hum. Genet. 81 (4): 835–41. doi:10.1086/522014. PMID 17847009.
  • (January 2009) «CD96 interaction with CD155 via its first Ig-like domain is modulated by alternative splicing or mutations in distal Ig-like domains». J. Biol. Chem. 284 (4): 2235–44. doi:10.1074/jbc.M807698200. PMID 19056733.
  • (April 2010) «New genetic associations detected in a host response study to hepatitis B vaccine». Genes Immun. 11 (3): 232–8. doi:10.1038/gene.2010.1. PMID 20237496.
  • (June 2011) «[CD96 expression on bone marrow mononuclear cells in 91 patients with acute leukemia]» (Chinese). Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi 19 (3): 585–8. PMID 21729528.
  • (2012) «Enhanced ADCC activity of affinity maturated and Fc-engineered mini-antibodies directed against the AML stem cell antigen CD96». PLOS ONE 7 (8): e42426. doi:10.1371/journal.pone.0042426. PMID 22879978.
  • (2012) «Differential expression of CD96 surface molecule represents CD8⁺ T cells with dissimilar effector function during HIV-1 infection». PLOS ONE 7 (12): e51696. doi:10.1371/journal.pone.0051696. PMID 23272144.
  • (May 2014) «Expression of CD90, CD96, CD117, and CD123 on different hematopoietic cell populations from pediatric patients with acute myeloid leukemia». Arch. Med. Res. 45 (4): 343–50. doi:10.1016/j.arcmed.2014.04.001. PMID 24751333.

Источник — https://megawiki.ru/wiki/CD96