Перейти к содержанию

Азиридин

Материал из Мегавики — свободной энциклопедии
Азиридин
Общие
Систематическое
наименование
Азиридин, этиленимин
Хим. формула C2H5N
Физические свойства
Молярная масса 43 г/моль
Плотность 0.832 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления -74 °C
 • кипения 57 °C
 • вспышки -11 °C
Энтальпия
 • образования 16.74 кДж/моль
Оптические свойства
Показатель преломления 1.4123
Структура
Дипольный момент 1.73 D (в бензоле)
Классификация
Рег. номер CAS 151-56-4
SMILES
 
Безопасность
Токсичность 14 мг/кг (крысы, перорально), 13 мг/кг (кролики, внутримышечно)
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Азиридин (азациклопропан, этиленимин) — азотсодержащее гетероциклическое соединение. Относится к циклическим аминам.

Свойства[править]

Азиридин — бесцветная, токсичная, летучая жидкость с характерным запахом аминов[1]. Легко растворим в воде и большинстве органических растворителей.

Азиридин является высокореакционноспособным соединением. Он вступает в реакции как с раскрытием, так и с сохранением цикла.

Реакции с сохранением цикла[править]

К этим реакциям относятся в основном реакции образования координационных соединений с ионами металлов, а также реакции замещения водорода в N-H связи:

Реакции с раскрытием цикла[править]

Реакции азиридина с рядом веществ, имеющих активный атом водорода, протекают по механизму протонирования атома азота молекулы азиридина и последующей нуклеофильной атаки на один из атомов углерода. При этом происходит реакция присоединения с раскрытием цикла. Реакция полимеризации азиридина до полиэтиленимина протекает по аналогичной схеме:

Получение[править]

Азиридин в промышленных количествах получают по реакции циклизации этаноламина. Промежуточным продуктом является 2-аминоэтилсульфат:

Прямая конверсия этаноламина в присутствии ниобиевых катализаторов при 380oC также даёт азиридин:

Кроме того, для получения азиридина исходным сырьём служит 1,2-дихлорэтан:

Применение[править]

Азиридин используется при получении полиэтиленимина, аминоэтилировании полимеров. Производные азиридина используются как сшивающие агенты в производстве полимеров.

Триэтиленмеламин, этиленфосфорамиды и некоторые другие производные этиленамина обладают способностью купировать митоз растительных и животных клеток[2].

Меры безопасности при работе с азиридином[править]

Азиридин токсичен, легко проникает сквозь кожу, вызывает тяжёлые отравления, проявляет тератогенную и мутагенную активность.

Ввиду токсичности, летучести и коррозионной активности азиридина должны быть приняты меры по его улавливанию (в промышленности — это скрубберы, орошаемые водным раствором тиосульфата аммония).

Примечания[править]

  1. Steuerle, Ulrich; Feuerhake, Robert. Азиридины. Энциклопедия промышленной химии Ульмана. — Weinheim: Wiley-VCH., 2006.
  2. П.А.Гембицкий, Н.М.Лойм, Д.С.Жук. Этиленамин: синтез, строение, свойства.

Литература[править]

  • Триптофан-Ятрохимия // Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 784 с.