мета-Хлорфенилпиперазин

*мета*-хлорфенилпиперазин
мета-хлорфенилпиперазин
	;
Общие
Систематическое; наименование	1-(3-хлорфенил)пиперазин
Сокращения	mCPP
Рац. формула	C10H13ClN2
Физические свойства
Молярная масса	196,67662 г/моль
Классификация
SMILES	C1CN(CCN1)C2=CC(=CC=C2)Cl
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Таблетки, содержащие mCPP, продаваемые под видом «Экстази»

мета-хлорфенилпиперазин (mCPP) — химическое соединение, обладающее влиянием на функции центральной нервной системы, связанные с серотонином. Обладает психоактивными свойствами, аналогичными свойствам MDMA, при этом не обладает периферическим симпатомиметическим действием. Нередко является компонентом таблеток, продающихся под видом «Экстази».

Является метаболитом антидепрессанта тразодона.

Физиологическое действие[править]

Является психостимулятором, но обладает значительными побочными эффектами: может вызывать дисфорию, панику, тошноту и головную боль. По этой причине не очень популярен в качестве рекреационного наркотика.

Механизм действия[править]

Взаимодействует с серотониновыми транспортерами, стимулируя выброс серотонина из цитоплазмы нейрона в синаптическую щель. mCPP также напрямую взаимодействует с 5-HT рецепторами, проявляя наибольшее сродство к 5-HT_2C-рецепторам, в отношении которых выступает в роли частичного агониста.

Кроме того, mCPP стимулирует выброс АКТГ, кортизола, пролактина и гормона роста.

См. также[править]

Литература[править]

Neera Ghaziuddin, Kathy Welch and John Greden. Central Serotonergic Effects of m-Chlorophenylpiperazine (mCPP) among Normal Control Adolescents // Neuropsychopharmacology. — 2003. — Т. 28. — С. 133–139.
PubChem: 1-(3-chlorophenyl)piperazine (англ.). Дата обращения: 8 декабря 2009. Архивировано 12 апреля 2012 года.
Microgram, October 2006 (англ.). DEA. Дата обращения: 8 декабря 2009. Архивировано из оригинала 12 апреля 2012 года.
Europol–EMCDDA Joint Report on a new psychoactive substance: 1-(3-chlorophenyl)piperazine (mCPP) (англ.). EMCDDA. Дата обращения: 8 декабря 2009. Архивировано из оригинала 26 декабря 2010 года.