Матриксная металлопротеиназа 9

Матриксная металлопротеиназа 9
Матриксная металлопротеиназа 9
	; Composite assembled from crystallographic structures of MMP-9 domains: catalytic: PDB code 4JIJ, fibronectin: 1L6J, linker: 4FVL, and hemopexin: 1ITV.
Доступные структуры
Доступные структуры
PDB	Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB
Список идентификаторов PDB
	1GKC, 1GKD, 1ITV, 1L6J, 1LKG, 2OVX, 2OVZ, 2OW0, 2OW1, 2OW2, 4H1Q, 4H2E, 4H3X, 4H82, 4HMA, 4JIJ, 4JQG
Идентификаторы
Символ	MMP9 ; CLG4B; GELB; MANDP2; MMP-9
Внешние ID	OMIM: 120361 MGI: 97011 HomoloGene: 3659 ChEMBL: 321 GeneCards: MMP9 Gene
номер EC	3.4.24.35
Генная онтология
Генная онтология
Функция	• metalloendopeptidase activity; • protein binding; • collagen binding; • zinc ion binding; • identical protein binding;
Компонент клетки	• extracellular region; • proteinaceous extracellular matrix; • extracellular space; • extracellular vesicular exosome;
Биологический процесс	• skeletal system development; • ossification; • proteolysis; • embryo implantation; • extracellular matrix disassembly; • extracellular matrix organization; • macrophage differentiation; • collagen catabolic process; • positive regulation of apoptotic process; • leukocyte migration; • positive regulation of keratinocyte migration; • positive regulation of receptor binding; • negative regulation of cation channel activity;
	Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
	Больше информации
Ортологи

Матриксная металлопротеиназа 9 (MMP9; «желатиназа B») - один из ферментов, участвующих в ремоделинге структур внеклеточного матрикса.

Клиническое значение[править]

По данным одного исследования, один missense-полиморфизм гена MMP9 ассоциирован с риском развития межпозвоночной грыжи поясничного отдела.^[1]

См. также[править]

MMP2, «желатиназа A»

Примечания[править]

↑ Hirose Y., Chiba K., Karasugi T., Nakajima M., Kawaguchi Y., Mikami Y., Furuichi T., Mio F., Miyake A., Miyamoto T., Ozaki K., Takahashi A., Mizuta H., Kubo T., Kimura T., Tanaka T., Toyama Y., Ikegawa S. A functional polymorphism in THBS2 that affects alternative splicing and MMP binding is associated with lumbar-disc herniation (англ.) // Am. J. Hum. Genet.^[англ.] : journal. — 2008. — May (vol. 82, no. 5). — P. 1122—1129. — doi:10.1016/j.ajhg.2008.03.013. — PMID 18455130.

[pmid18455130-1] Hirose Y., Chiba K., Karasugi T., Nakajima M., Kawaguchi Y., Mikami Y., Furuichi T., Mio F., Miyake A., Miyamoto T., Ozaki K., Takahashi A., Mizuta H., Kubo T., Kimura T., Tanaka T., Toyama Y., Ikegawa S. A functional polymorphism in THBS2 that affects alternative splicing and MMP binding is associated with lumbar-disc herniation (англ.) // Am. J. Hum. Genet.^[англ.] : journal. — 2008. — May (vol. 82, no. 5). — P. 1122—1129. — doi:10.1016/j.ajhg.2008.03.013. — PMID 18455130.

[1]