Перейти к содержанию

Манномустин

Материал из Мегавики — свободной энциклопедии
Манномустин
Химическое соединение
ИЮПАК (2-хлорэтил)({6-[(2-хлорэтил)амино]-2,3,4,5-тетрагидроксигексил})амин
Молярная масса 378.12 г/моль
CAS
Состав
Фармакокинетика
Метаболизм печёночный
Экскреция почечная
Способы введения
Только внутримышечно

Манномустин (маннитола нитроген мустард, Дегранол) — устаревший цитостатический противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат алкилирующего типа действия. Производное бис-β-хлорэтиламина.

Манномустин был впервые синтезирован и охарактеризован в 1957 году Vargha с соавторами.[1]

Манномустин менее токсичен, чем мехлоретамин. Так, например, летальная доза манномустина для крыс при внутривенном введении равна приблизительно 56 мг/кг.[2]

Физико-химические свойства[править]

Манномустин хорошо растворим в воде, мало растворим в спирте. Водные растворы манномустина имеют слабо кислую реакцию, стабильны при комнатной температуре и температуре тела.

Фармакологическое действие[править]

Цитостатический противоопухолевый химиопрепарат алкилирующего типа действия из группы производных бис-β-хлорэтиламина.

Показания к применению[править]

Хронический лимфолейкоз; хронический миелолейкоз; лимфогранулематоз; лимфосаркома, ретикулосаркома; множественная миелома; истинная полицитемия.

Способ применения[править]

Раствор вводят только внутримышечно через день по 0,05-0,1 г. На курс лечения — 0,8-1,3 г.

Побочные явления[править]

Лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, анемия; тошнота, рвота, головокружение.

Противопоказания[править]

Выраженная лейкопения, тромбоцитопения, анемия, терминальные стадии онкологического заболевания, тяжёлые заболевания печени и почек.

Ссылки[править]

  1. Vargha et al., J. Chem. Soc. 1957, 805.
  2. Scherf et al., Arzneim.-Forsch. 20, 1467 (1970)