Дифаллия
| Дифаллия | |
|---|---|
| МКБ-10 | Q55.6 |
Дифаллия (от др.-греч. δι- — два и φαλλός — половой член) — врождённая аномалия развития мочеполовой системы, характеризующаяся удвоением (полным или частичным) полового члена.
Дифаллия является редким пороком развития. Нередко дифаллия сочетается с гипоспадией и эписпадией, а также обычно сопровождается почечными, позвоночными, аноректальными и/или другими врожденными аномалиями. Существует также более высокий риск расщепления позвоночника.[1]
При дифаллии прибегают к хирургическому лечению — удалению менее развитого полового члена. Первый документированный случай был описан Йоханнесом Якобом Веккером в 1609 году в Болонье, Италия, и с тех пор до настоящего времени зарегистрировано около ста подобных случаев.[2][3] Аномалия встречается с частотой около 1 случая из 5,5 млн родов.
Примечания[править]
- ↑ Mirshemirani, AR; Sadeghyian, N; Mohajerzadeh, L; Molayee, H; Ghaffari, P. Diphallus: Report on six cases and review of the literature (англ.) // Iranian journal of pediatrics : journal. — 2010. — Vol. 20, no. 3. — P. 353—357. — PMID 23056729.
- ↑ Tirtayasa, Pande. Diphallia with Associated Anomalies: A Case Report and Literature Review (англ.) // Case Reports in Urology : journal. — 2013. — P. 1—4.
- ↑ Aparicio-Rodríguez, J. Disorders of sexual development in genetic pediatrics: Three different ambiguous genitalia cases report from hospital para el Nino Poblano, Mexico (неопр.). — 2010. — Т. 2, № 10. — С. 207—216.
 |