Ацеметацин
| Ацеметацин | |
|---|---|
| Состав | |
Ацеметацин (англ. acemetacin) — нестероидный противовоспалительный препарат, используемый при лечении остеоартроза, ревматоидного артрита и боли в пояснице, а также для ослабления послеоперационных болей. Производится и продаётся Merck KGaA под торговой маркой «Эмфлекс» (англ. Emflex). В Великобритании и других европейских странах отпускается только по рецепту[1].
Представляет собой сложный эфир гликолевой кислоты и индометацина. На вид мелкий, слегка желтоватый кристаллический порошок, плавящийся при температуре от 150 до 153 °C[1].
Фармакология[править]
Ацеметацин действует как ингибитор циклооксигеназы, являясь противовоспалительным препаратом и анальгетиком (оказывает обезболивающий эффект). В организме он частично метаболизируется до индометацина. Теоретически может использоваться как антипиретик и антиагрегант, однако на практике почти никогда не прописывается в качестве жаропонижающего из-за большого количества побочных эффектов, свойственных для НПВП-препаратов[2].
Преимущество ацеметацина заключается в меньшем повреждении желудка по сравнению с индометацином. Вероятно, это связано с более низким влиянием на синтез лейкотриена B4 и фактора некроза опухоли[3].
Фармакокинетика[править]

Препарат очень быстро всасывается в кишечнике. Самая высокая концентрация вещества в крови достигается через 2 часа. Связывается с белками плазмы крови на 80—90 %. Как правило концентрация в синовиальной жидкости и синовиальной оболочке, мышцах и костях выше, чем в крови[4].
Период полувыведения составляет 4,5 ± 2,8 часа (у некоторых людей до 16 часов) в стационарном состоянии. 40 % вещества выводится через почки, 50 % — с экскрементами[5].
Использование в медицине[править]
Ацеметацин имеет доказанную эффективность в лечении остеоартрита, ревматоидного артрита, болезни Бехтерева и других видов ревматоидного воспаления; применяется также при послеоперационных и посттравматических болях и подагре. Тем не менее использование препарата для ослабления послеоперационных болей имеет недоказанную эффективность[6].
Противопоказания[править]
Имеет классические противопоказания для НПВП-препарата: гиперчувствительность (обычно связанная с астмой или кожной реакцией), желудочно-кишечные и церебральные кровотечения, язва желудка, гемопоэз (анемия и лейкопения). Нельзя употреблять при беременности с третьего триместра[6].
Побочные эффекты[править]
Примерно у 10 % пациентов могут встречаться побочные эффекты со стороны ЖКТ: тошнота, диарея, боль в желудке и язвенная болезнь. У некоторых могут быть побочные эффекты со стороны ЦНС, например головная боль. Между тем ацеметацин имеет меньше последствий при применении, чем индометацин[6].
Тяжёлые аллергические реакции и нарушения кроветворения встречаются менее чем у 0,01 % пациентов[6].
Взаимодействия[править]
В научной литературе описаны следующие взаимодействия:
- Другие НПВП и кортикостероиды: учащение побочных эффектов, в том числе высокий риск язвенной болезни и желудочно-кишечных кровотечений.
- Диуретики и ингибиторы АПФ: снижение эффективности этих препаратов.
- Ингибиторы АПФ вместе с циклоспорином: риск нарушения функции почек.
- Антикоагулянты (вроде Варфарин): повышенный риск внутренних кровотечений.
Примечания[править]
- ↑ 1,0 1,1 (July 2009) «Single dose oral acemetacin for acute postoperative pain in adults». The Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD007589. doi:10.1002/14651858.CD007589.pub2. PMID 19588437.
- ↑ Austria-Codex : []. — Vienna : Österreichischer Apothekerverlag, 2015.
- ↑ (November 2007) «Mechanisms underlying the anti-inflammatory activity and gastric safety of acemetacin». British Journal of Pharmacology 152 (6): 930–8. doi:10.1038/sj.bjp.0707451. PMID 17876306.
- ↑ Acemetacin. MediQ.ch. Дата обращения: 21 мая 2021.
- ↑ Arzneistoff-Profile : []. — 18. — Eschborn, Germany : Govi Pharmazeutischer Verlag, 2003. — Vol. 1. — ISBN 978-3-7741-9846-3.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 (November 2008) «Lack of effects of acemetacin on signalling pathways for leukocyte adherence may explain its gastrointestinal safety». British Journal of Pharmacology 155 (6): 857–64. doi:10.1038/bjp.2008.316. PMID 18695646.