CP 47,497
| CP 47,497 | |
|---|---|
| Файл:CP-47,497.svg Файл:CP 47,497-3D-CPK.png | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-[(1R,3S)-3-гидроксициклогексил]-5-(2-метилоктан-2-ил)фенол |
| Сокращения | CP 47,497, CP 47497 |
| Рац. формула | C21H34O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 318,49346 г/моль |
| Классификация | |
| SMILES | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
CP 47,497 — синтетический каннабиноид класса циклогексилфенолов.
История[править]
Первые представители циклогексилфенолов были синтезированы американской фармацевтической компанией Pfizer в 70-х годах XX века. В конце 2008 года исследователями из Германии было обнаружено, что CP 47,497 и его гомологи являлись одними из основных действующих веществ курительных смесей Spice и аналогичных им[1].
Биологическая активность[править]
CP 47,497 является мощным агонистом каннабиноидных рецепторов CB1 и более слабым агонистом CB2 (в отличие от тетрагидроканнабинола, основного действующего вещества марихуаны, являющегося частичным агонистом CB1). Действие CP 47,497 на животных аналогично действию тетрагидроканнабинола. Действие на организм человека изучено недостаточно.
Гомологи[править]
В составе смесей Spice был обнаружен С8-гомолог CP 47,497, отличающийся от последнего длиной боковой цепи[1].
Примечания[править]
- ↑ 1,0 1,1 Auwärter V et al. 'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs? // J Mass Spectrom. — 2009. — Т. 44, № 5. — С. 832—837. Архивировано 28 июня 2026 года.
Литература[править]
- EMCDDA. Understanding the 'Spice' phenomenon. — Lisbon: EMCDDA, 2009. — 37 с. — ISBN 9789291684113.
- DEA. CP 47,497 and homologues (англ.) (недоступная ссылка) (2009). Архивировано 16 марта 2010 года.
- Auwärter V et al. 'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs? // J Mass Spectrom. — 2009. — Т. 44, № 5. — С. 832—837. Архивировано 28 июня 2026 года.