Archaeaspinus
| † Archaeaspinus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Archaeaspinus fedonkini | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Научная классификация | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Тип: Класс: Семейство: Род: † Archaeaspinus |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Международное научное название | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Archaeaspinus Ivantsov, 2007 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Синонимы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Archaeaspis Ivantsov, 2001 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Виды | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Archaeaspinus fedonkini Ivantsov, 2001 (типовой вид) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Геохронология 571—551 млн лет
◄ Наше время
◄ Мел-палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание
◄ Массовоепермское вымирание ◄ Девонское вымирание
◄ Ордовикско-силурийское вымирание
◄ Кембрийский взрыв
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Archaeaspinus (лат.) — вымерший род проартикулят из позднего докембрия (эдиакарский период). Типовой и единственный вид — Archaeaspinus fedonkini.
История
Archaeaspinus был открыт на Зимнем берегу Белого моря, Россия, А. Ю. Иванцовым в 2001 году[1]. С тех пор к роду были отнесены различные дополнительные окаменелости, в основном из того же месторождения, хотя немногочисленные находки последовали и во Флиндерс-Рэйнджс в южной Австралии[2].
Изначально, в 2001 году, Иванцов назвал ископаемый организм Archaeaspis, но поскольку это название уже оказалось присвоено трилобиту из отряда редлихиид, то в 2007 году автор переименовал животное[1][3][4]. Типовой вид Archaeaspinus fedonkini — единственный в составе рода и происходит из пород возрастом 571-551 млн лет[5].
Описание
Как и другие представители семейства Yorgiidae, Archaeaspinus дискообразный. Бо́льшая часть его туловища поделена на 15 билатеральных изомеров[2]. У животного несегментированный передний конец, напоминающий голову и заполненный образованиями, которые могут оказаться распределительными каналами. Также в нём содержится то, что может оказаться непарной долей, ответвляющейся от изомера, который находится на переднем конце туловища и образует петлю внутри секции «головы», повторяя форму туловища[6]. Эта доля, или, возможно, неправильный изомер, окаймлена неглубокой бороздкой спереди и по левому краю[3].
«Скользящие» изомеры зеркально отражают друг друга, и считается, что они увеличивались в размере и количестве по мере роста организма. Дорсальную (спинную) часть покрывают равномерно расположенные бугорки.
Изначально животное считалось мягкотелым, но позднее появилось предположение, что Archaeaspinus обладал нежным и гибким карапаксом («покровной тканью»), который покрывал его дорсальную сторону[7].
Передней частью туловища очень похож на ёргию (Yorgia) и в меньшей степени на дикинсонию (Dickinsonia) и других проартикулят[8].
Филогенетическое родство
Archaeaspinus принадлежит типу проартикулят, внутри которого животное относят к классу Cephalozoa и семейству Yorgiidae[9][10]. До 2004 года Cephalozoa рассматривались в классе Vendiamorpha, поэтому в ранних публикациях Archaeaspinus могут характеризовать как Vendiamorpha[11].
Более поздние исследования подтверждают, что ткань на брюшной стороне у большинства проартикулят и, следовательно, Archaeaspinus, обладает ресничками для питания[8].
Палеоэкология
Предполагается, что Archaeaspinus был фильтратором или питался осмотрофно, поглощая питательные вещества из микробного мата внизу точно так же, как питалась ёргия[12].
Примечания
- ↑ 1,0 1,1 Ivantsov, Andrey (2004-01). «New Proarticulata from the Vendian of the Arkhangel'sk Region».
- ↑ 2,0 2,1 Mikhail A. Fodonkin, James G. Gehling, Kathleen Grey, Guy M. Narbonne, Patricia Vickers-Rich. The Rise of Animals, Evolution and Diversification of the Kingdom Animalia. — Johns Hopkins University Press, Baltimore, 2007. — P. 261. — ISBN 9780801886799. Архивная копия от 29 октября 2023 на Wayback Machine
- ↑ 3,0 3,1 Ivantsov, Andrey (2001-01). «Vendia and Other Precambrian "Arthropods"». Paleontological Journal.
- ↑ Ivantsov, A. Yu (2007). «Small Vendian transversely Articulated fossils». Paleontological Journal 41 (2): 113–122. doi:10.1134/S0031030107020013. ISSN 0031-0301.
- ↑ (2019-02-22) «Ediacaran biozones identified with network analysis provide evidence for pulsed extinctions of early complex life». Nature Communications 10 (1): 911. doi:10.1038/s41467-019-08837-3. ISSN 2041-1723. PMID 30796215. Bibcode:2019NatCo..10..911M.
- ↑ Ivantsov AY (2004). "Vendian Animals in the Phylum Proarticulata" Архивная копия от 14 ноября 2022 на Wayback Machine (PDF). The Rise and Fall of the Vendian Biota. IGSP Project 493. Prato, Italy. p. 52
- ↑ Fedonkin, Mikhail A. (2003-03-31). «The origin of the Metazoa in the light of the Proterozoic fossil record». Paleontological Research 7 (1): 9–41. doi:10.2517/prpsj.7.9. ISSN 1342-8144.
- ↑ 8,0 8,1 (2019-12) «Morphology of integuments of the Precambrian animals, Proarticulata». Invertebrate Zoology 16 (1): 19–26. doi:10.15298/invertzool.16.1.03. ISSN 1812-9250.
- ↑ PBDB. paleobiodb.org. Дата обращения: 30 ноября 2020. Архивировано 6 июня 2021 года.
- ↑ IRMNG - Cephalozoa †. www.irmng.org. Дата обращения: 30 ноября 2020. Архивировано 6 июня 2021 года.
- ↑ (2019-09) «Cephalonega, A New Generic Name, and the System of Vendian Proarticulata». Paleontological Journal 53 (5): 447–454. doi:10.1134/s0031030119050046. ISSN 0031-0301.
- ↑ (2017) «The origin of the animals and a 'Savannah' hypothesis for early bilaterian evolution». Biological Reviews 92 (1): 446–473. doi:10.1111/brv.12239. ISSN 1469-185X. PMID 26588818.
 |
|---|
