Перейти к содержанию

Нитроэтан

Материал из Мегавики — свободной энциклопедии
Нитроэтан
Общие
Систематическое
наименование
нитроэтан
Рац. формула C2H5NO2
Физические свойства
Молярная масса 75,067 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления −90 °C
 • кипения 114 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в вода 4,7 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 79-24-3
PubChem
Безопасность
Фразы риска (R) R5, R10, R22
Фразы безопасности (S) S41
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Нитроэтан — органическое вещество, маслянистая жидкость.

Получение[править]

В промышленности нитроэтан получают нитрованием пропана азотной кислотой в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 390—480 ℃. Благодаря пиролизу углеводородных радикалов происходит образование нитроалканов с числом атомов меньшим, чем у исходного пропана. Полученная смесь содержит 1-нитропропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Кроме того образуются продукты окисления углеводорода и нитроалканов. Разделение смеси осуществляется фракционной перегонкой.

В лабораторных условиях нитроэтан можно получать реакцией бромэтана с нитритом натрия в диметилформамиде[1]

CH3CH2Br+NaNO2CH3CH2NO2+NaBr

Применение[править]

Нитроэтан используется в органическом синтезе и в качестве растворителя.

Правовой статус[править]

Постановлением правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 года № 328 внесён в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в концентрации 40 процентов или более[2].

Примечания[править]

  1. Ким А. М. Органическая химия: Учеб. пособие. — 3-е изд., испр. и доп. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2002. — С. 818. — 2400 экз. — ISBN 5-94087-036-8.
  2. О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, Постановление Правительства РФ от 09 апреля 2015 года №328. docs.cntd.ru. Дата обращения: 11 мая 2019. Архивировано 11 мая 2019 года.

Литература[править]

  • Новиков С. С., Швехгеймер Г. А., Севостьянова В. В., Шляпочников В. В. Химия алифатических и алициклических нитросоединений. — М.: Химия, 1974. — 416 с. — 2200 экз.
  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1995. — Т. 4 (Пол-Три). — 639 с. — ISBN 5-82270-092-4.